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为您找到约 18,995 条结果,搜索耗时:0.0120秒
药物临床试验:CTR20241509 | 黄体酮软胶囊
CTR20241509 | 黄体酮软胶囊
进行
中-尚未招募 本品用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。 -排卵机能障碍引起的月经失调; -痛经及经前期综合征; -出血(由纤维瘤等所致); -绝经前紊乱; -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也助...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242807 | 非那雄胺片
CTR20242807 | 非那雄胺片
进行
中-招募中 1) 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性;降低需
进行
经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2) 本品可使肥大的前...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
郑州市第九人民医院
...不足一年内已成功承接了5项药物临床试验。在临床试验
进行
期间,研究者和机构等相关科室积极性高、迅速响应并解决各种问题,确保每个试验的顺利
进行
和数据的准确性,特别是糖尿病、高血压、精神分裂症等常见病的招募...
机构
发布于
4年前
379 次浏览
药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片
进行
中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
进行
中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中
进行
的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中
进行
的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中
进行
的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 US-China-H...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
进行
中-尚未招募 用于治疗原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与Boehringer Ingelheim International Gmb...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
CTR20233348 | HZ012注射液
进行
中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
CTR20233348 | HZ012注射液
进行
中-招募中 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼
进行
体重管理。 HZ0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250014 | 利鲁唑片
CTR20250014 | 利鲁唑片
进行
中-尚未招募 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管
进行
机械通气也未接受...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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