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药物临床试验:CTR20241509 | 黄体酮软胶囊

CTR20241509 | 黄体酮软胶囊 进行中-尚未招募 本品用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍。 -排卵机能障碍引起的月经失调; -痛经及经前期综合征; -出血(由纤维瘤等所致); -绝经前紊乱; -绝经(用于补充雌激素治疗)。 本品也助...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242807 | 非那雄胺片

CTR20242807 | 非那雄胺片 进行中-招募中 1) 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性;降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2) 本品可使肥大的前...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

郑州市第九人民医院

...不足一年内已成功承接了5项药物临床试验。在临床试验进行期间,研究者和机构等相关科室积极性高、迅速响应并解决各种问题,确保每个试验的顺利进行和数据的准确性,特别是糖尿病、高血压、精神分裂症等常见病的招募...
机构 发布于4年前 379 次浏览

药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M) 进行中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液(1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 US-China-H...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片(80mg/12.5mg)与Boehringer Ingelheim International Gmb...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

CTR20233348 | HZ012注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液

CTR20233348 | HZ012注射液 进行中-招募中 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ0...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250014 | 利鲁唑片

CTR20250014 | 利鲁唑片 进行中-尚未招募 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

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