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药物临床试验：CTR20213033 | 无

... 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-CN-52030-411

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107

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药物临床试验：CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔）

...、双向交叉、单剂量、生物等效性试验，旨在于健康女性皮下给药后比较高纯度尿促性素注射液（贺美奇®预充注射笔）与注射用高纯度尿促性素（贺美奇®） 000347

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

... HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

... 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK-9）...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...未招募 滤泡性淋巴瘤 评估成人滤泡性淋巴瘤受试者接受皮下注射Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab ...

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