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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应性研究 EZH-302

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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 D346BC00001

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳性对照、3阶段、生物标志物适应性研究 EZH-302

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床试验 SSGJ-613-AG-III-01

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药物临床试验：CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液

...痛风性关节炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床试验 SSGJ-613-AG-III-01

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用...

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药物临床试验：CTR20250609 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项对比HLX17 与帕博利珠单抗KEYTRUDA®（欧盟市售和美国市售）一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效、安全性和药代动力学特征的多中...

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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用...

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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