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药物临床试验:CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸
CTR20190824 | 亨昌戒毒瘾丸
进行
中-尚未招募 缓解阿片类成瘾的急性戒断症状 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的耐受性试验 亨昌戒毒瘾丸在健康人体内的耐受性试验 SZRYC-HBT-hcjdyw-2018A-01 ;版本号:SZSRYC.HCJDYW-HBT-CTP-V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190833 | 依折麦布片
CTR20190833 | 依折麦布片
进行
中-尚未招募 原发性高胆固醇血症;纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症); 依折麦布片生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021
CTR20191909 | 注射用LH021
进行
中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的 I 期临床研究 LH021-I-CRP;1.3
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192251 | 阿莫西林颗粒
...餐后生物等效性试验 一项在健康受试者中于餐后情况下
进行
的阿莫西林颗粒单剂量、随机、开放性、交叉生物等效性研究 方案编号:CN18-1849,方案版本:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200673 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20200673 | 阿托伐他汀钙胶囊
进行
中-尚未招募 高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性研究 阿托伐他汀钙胶囊单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复、空腹及餐后人体生物等效性试验 ATFTTG-BE-...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片
CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片
进行
中-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201472 | 盐酸硫必利片
CTR20201472 | 盐酸硫必利片
进行
中-招募完成 本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。 盐酸硫必利片人体生物等效性试验 盐酸硫必利片在中国健康受试者餐...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190787 | 阿普斯特片
CTR20190787 | 阿普斯特片
进行
中-招募完成 活动性银屑病关节炎的对症治疗 阿普斯特片人体生物等效性预试验 阿普斯特片单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究预试验 NHDM...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201579 | 醋酸乌利司他片
CTR20201579 | 醋酸乌利司他片
进行
中-尚未招募 用于无防护性交或疑似避孕失败后120小时内的紧急避孕 醋酸乌利司他片生物等效性研究 醋酸乌利司他片随机、开放、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液
CTR20180272 | TQB2450注射液
进行
中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01;版本号:3.0
CDE
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