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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光...

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药物临床试验：CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008

CTR20200409 | 注射用重组抗肿瘤坏死因子-α人鼠嵌合单克隆抗体； 英文名：Recombinant Chimeric Anti-TNF-alpha Monoclonal Antibody for Injection； 企业代号：CMAB008 已完成 类风湿关节炎 CMAB008与类克的I期比对研究（备注：本研究以该登记号公...

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212068 | IMP7068 片

...-招募中 WEE1 抑制剂IMP7068 片单药治疗晚期实体瘤患者的抗肿瘤活性 一项评估试验药IMP7068片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和扩展研究 一项评估WEE1抑制剂IMP7068片单药治疗晚期实体...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

CTR20233748 | DS-8201a 进行中-尚未招募 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效...

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