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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期
恶性
肿瘤
评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期
肿瘤
PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期
恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20170224 | TQ-B3234胶囊
CTR20170224 | TQ-B3234胶囊 进行中-招募中
恶性
肿瘤
TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3234-I-0001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212742 | CX1440胶囊
CTR20212742 | CX1440胶囊 已完成 复发/难治B淋巴细胞
恶性
肿瘤
CX1440胶囊健康受试者Ⅰ期临床研究 健康受试者单次、多次口服CX1440胶囊的安全性、耐受性与药代、药效动力学及食物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX14...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚期
恶性
肿瘤
评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I 期临床研究 ALTN-Ⅰ-11
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液
CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期
恶性
肿瘤
KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
...完成 健康受试者(相关临床研究的适应症为:血液系统
恶性
肿瘤
、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...0210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期
恶性
实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
...0210649 | SC0191片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SC0191片在晚期
恶性
实体瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期
恶性
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探索SC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液
CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期
恶性
肿瘤
TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
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