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药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片
进行
中-招募完成 恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤中的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤中的安全性,药代动力学和疗效的多中心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液
CTR20192299 | HX009注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 HX009注射液治疗晚期实体瘤I期临床试验 HX009注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的I期临床试验 HX009-I-01;V1.1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20180468 | 耐克替尼片
CTR20180468 | 耐克替尼片
进行
中-招募中 胃肠道间质瘤和其他实体瘤 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的I期临床研究 HQP1351治疗晚期胃肠道间质瘤和其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片
进行
中-尚未招募 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234046 | 尼麦角林片
CTR20234046 | 尼麦角林片
进行
中-尚未招募 用于治疗由器质性或功能性轻度或中度精神障碍(痴呆)引起的症状性思维和行为障碍 健康受试者餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服尼麦...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233731 | HR091506片
CTR20233731 | HR091506片
进行
中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的治疗 在痛风伴高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233716 | GSK4381562A注射液
CTR20233716 | GSK4381562A注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 GSK4381562治疗晚期实体瘤的首次人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价GSK4381562治疗的首次人体、开放性、I期研究 217228
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233529 | Milvexian 片
CTR20233529 | Milvexian 片
进行
中-招募中 成人急性冠脉综合征(ACS): 预防发生ACS的成人患者发生血栓形成事件 一项评价Milvexian 在近期发生急性冠脉综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233288 | 比拉斯汀片
CTR20233288 | 比拉斯汀片
进行
中-招募完成 用于成人和青少年(12岁及以上)过敏性鼻结膜炎(季节性和常年性)和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
CTR20211433 | KF0210片
进行
中-招募中 晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
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1年前
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