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药物临床试验：CTR20192036 | 消痛气雾剂

...扭伤)(气滞血瘀证)的随机、多剂量、阳性药平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 HJG-XTQWJ-QZ-02；V7.0

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药物临床试验：CTR20200136 | SH2442片

...耐受性和药代动力学试验 评价SH2442片在健康受试者中单中心,随机,双盲,安慰剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期临床试验 SHC023-I-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X2101(修订版04)

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药物临床试验：CTR20191638 | 盐酸柯诺拉赞片

CTR20191638 | 盐酸柯诺拉赞片 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片II期临床试验研究 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-1900；第2.0版/2019年7月24日

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药物临床试验：CTR20200132 | Duvelisib胶囊

...Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 HE1801201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20181228 | Rovalpituzumab Tesirine

...高SCLC患者中比较Rovalpituzumab tesirine和Topotecan的随机开放多中心3期研究 M16-289；修正案3

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

... HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20202514 | 非布司他片

...状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的人体生物等效性试验 HQ-BE-20012-CP

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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