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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片（规格：20 mg）生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20220840 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...者在空腹和餐后状态下单次口服沙库巴曲缬沙坦钠片（49 mg/ 51 mg）受试制剂（Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India 生产）和参比制剂（诺欣妥 ®，Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Private.Ltd.生产）的随机、开放、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20160939 | 盐酸羟考酮缓释片

...缓释片 已完成 具有慢性疼痛病受试者 空腹状态下OTR 10 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR10 mg和奥施康定？10 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-101

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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

...缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-102

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉药代动力学对...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（Diovan®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 评...

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药物临床试验：CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片

...缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-103

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药物临床试验：CTR20240614 | 匹维溴铵片

...体生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量（50 mg）四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-20...

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药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...者的一线治疗 空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服达可替尼片（45 mg）受试制剂和达可替尼片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐...

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