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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床...

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20243312 | 布瑞哌唑片

...哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 013-01

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药物临床试验：CTR20244077 | 美阿沙坦钾片

...于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康...

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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-5-NYDZY-FED

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药物临床试验：CTR20202400 | HEC83518片

...代谢情况 评价HEC83518片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两周期交叉的食物影响试验和多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学试验 HEC83518-P-02 / CRC-C2048

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药物临床试验：CTR20222991 | 优替德隆注射液

...失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 BG01-2101

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

...血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 ICP-CL-00116

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药物临床试验：CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液

...者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性...

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