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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182374 | 他扎克林乳膏

CTR20182374 | 他扎克林乳膏 已完成 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床研究 JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190203 | 替米沙坦片

...、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A（空腹，V2.0）

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药物临床试验：CTR20190236 | 替米沙坦片

...、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1B（餐后，V2.0）

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药物临床试验：CTR20190748 | SYHA1402片

CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA1402201801/PRO-I；V2.0

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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20244763 | 佩玛贝特片

... 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2440

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药物临床试验：CTR20244248 | 佩玛贝特片

... 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片的人体生物等效性研究 佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-PMBT-2439

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药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号：Ver1.0)

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