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药物临床试验：CTR20182534 | BGB-A317注射液

...液 进行中-招募完成 复发或转移鼻咽癌 PD-1联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗鼻咽癌的研究 替雷利珠单抗联合吉西他滨+顺铂对比安慰剂联合吉西他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309；原始方案

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-...

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药物临床试验：CTR20233627 | HS-10384片

...给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究，以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征 ...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 B1481047

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药物临床试验：CTR20213238 | ENN0403胶囊

...囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241420 | Amlitelimab注射液

...中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究，旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 ...

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药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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