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药物临床试验：CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 不适用 单剂量丁丙诺啡透皮贴剂药代动力学 在慢性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-10...

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20241740 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241740 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷 已完成 慢性粒-单核细胞白血病 维达莎非干预性上市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白...

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

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药物临床试验：CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。 氢溴酸西酞普兰片（20mg）空腹/餐后生物等效性试验 氢溴酸西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 方案编号18...

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药物临床试验：CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213133 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康成年男性受试者中空腹及餐后条件下口服给药的单中心、随机、开放、两周...

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药物临床试验：CTR20241727 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20241727 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20181957 | 盐酸氟西汀胶囊

CTR20181957 | 盐酸氟西汀胶囊 已完成 抑郁症；强迫症；神经性贪食症：作为心理治疗的辅助用药，以减少贪食和导泻行为。 盐酸氟西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性试验 盐酸氟西汀胶囊20mg单中心、随机、开放、单剂量、双周...

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