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药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液

CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I临床试验 重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I临床试验 PR-JSZX-2019015F;V1.1
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药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗

...行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ临床试验 2017L04970/1-3
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药物临床试验:CTR20223094 | MY009212A片

...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I临床试验 一项评估MY009212A片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I临床试验 MY009-1-3
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药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912

...健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ临床试验 ASK0912-CT-I-...
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药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液

...年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
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药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912

...健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的Ⅰ 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ临床试验 ASK0912-CT-I-...
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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I临床研究 WOLWO-D3-0I12-1
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药物临床试验:CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20131826 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证) 三贝苎鼾胶囊IIb临床试验 三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(痰瘀互结证)临床试验 20131115. F1.1
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药物临床试验:CTR20182557 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)

...感染及相关病病的预防 重组人乳头瘤病毒九价疫苗的I临床试验 评估重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗(汉逊酵母)用于9-45岁健康女性安全性和初步免疫原性的Ⅰ临床试验 2018L02801-11.1版本
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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗

...、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I临床试验 评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I临床试验 1700079-1
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