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药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛
缓
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CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛
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已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的治疗。 琥珀酸去甲文拉法辛
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人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛
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人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244363 | 氯化钾
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CTR20244363 | 氯化钾
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进行中-尚未招募 治疗和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量治疗效果不佳时 氯化钾
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生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250643 | 对乙酰氨基酚
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CTR20250643 | 对乙酰氨基酚
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进行中-尚未招募 暂时缓解由于肌肉疼痛、背痛、轻度关节炎疼痛、牙痛、经前和经期痉挛、头痛、普通感冒导致的轻微疼痛;暂时退热。 对乙酰氨基酚
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的人体生物等效性试验 对乙酰氨基...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253077 | H077
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CTR20253077 | H077
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进行中-招募中 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077
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对比赛洛多辛胶囊治疗良性前列腺增生症的III期临床研究 一项评价H077
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对比赛洛多辛胶囊治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶
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已完成 用于治疗成人抑郁症。在两项对符合美国精神障碍诊断统计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶
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治疗抑郁症发作的有效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150716 | 烟酸
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CTR20150716 | 烟酸
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主动暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者,可降低升高的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APOB)和甘油三酯(TG)水平,并增加高密度脂蛋白-C...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170630 | 盐酸曲美他嗪
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CTR20170630 | 盐酸曲美他嗪
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已完成 1. 心绞痛发作的预防性治疗。2. 眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。3. 推测由血管原因引起的视力下降和视野障碍的辅助治疗。 盐酸曲美他嗪
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的健康人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180870 | 盐酸普拉克索
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CTR20180870 | 盐酸普拉克索
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已完成 帕金森病 健康受试者单次口服盐酸普拉克索
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的BE试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸普拉克索
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随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182251 | 硝苯地平
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(Ⅱ)
CTR20182251 | 硝苯地平
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(Ⅱ) 已完成 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛);血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛);原发型高血压 硝苯地平
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(II)人体生物等效性试验 硝苯地平
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(II)(20mg)在中...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192546 | 硝苯地平
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(I)
CTR20192546 | 硝苯地平
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(I) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛。 硝苯地平
缓
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(I)人体生物等效性试验。 硝苯地平
缓
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(I)在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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