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药物临床试验:CTR20230745 | XW003射液

CTR20230745 | XW003射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验(SLIMMER) XW003射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验(SLIMMER) SCW05...
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药物临床试验:CTR20250248 | HRS9531射液

CTR20250248 | HRS9531射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 HRS9531 射液在超重/肥胖受试者中的生物等效性研究 HRS9531 射液多剂量笔和单剂量笔在超重/肥胖受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、单周期、平行的生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20232535 | 贝那鲁肽射液

CTR20232535 | 贝那鲁肽射液 进行中-招募中 超重/肥胖 贝那鲁肽射液经皮下泵给药I期研究 贝那鲁肽射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学研究 BN-IST-20-003
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药物临床试验:CTR20244128 | 复方倍他米松射液

CTR20244128 | 复方倍他米松射液 已完成 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松射液人体生物等效性研究 复方倍他米松射液人体生物等效性研究 IBTB-008
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308射液

CTR20201105 | BAT1308射液 已完成 晚期实体瘤 BAT1308射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
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药物临床试验:CTR20223248 | GR1802射液

CTR20223248 | GR1802射液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 GR1802射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中...
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药物临床试验:CTR20220815 | 金妥昔单抗射液

CTR20220815 | 金妥昔单抗射液 已完成 晚期胃或胃食管结合部腺癌 金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 金妥昔单抗射液联合紫杉醇射液对比安慰剂联合紫杉醇射液用于一线治疗失败后的晚期胃或...
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药物临床试验:CTR20140466 | 苯胺洛芬射液

CTR20140466 | 苯胺洛芬射液 已完成 疼痛。由手术后、肿瘤、创伤和损伤、腰痛、痛风、神经痛、肾结石及尿路结石所致的疼痛。 苯胺洛芬射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬射液随机、双盲、单中心健康...
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药物临床试验:CTR20160804 | 虎杖苷射液

CTR20160804 | 虎杖苷射液 进行中-招募中 创伤性休克 虎杖苷射液治疗创伤性休克Ⅱc期临床试验 初步评价虎杖苷射液治疗临床创伤性休克有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HW-HZG(Ⅱc)-1402
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