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药物临床试验:CTR20201811 | AGA111
...单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、
安慰
剂对照的I/II期研究 一项评估AGA111在退行性椎间盘疾病患者接受椎体间融合术时单次椎体间局部给药的安全性和初步疗效的随机、双盲、
安慰
剂对照的I/II期研究 ACT190...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A注射液
CTR20231406 | MHB018A注射液 进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、
安慰
剂对照Ia期临床试验 MHB018A注射液在健康受试者中的随机、双盲、
安慰
剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP001CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221880 | 芹槐胶囊
...次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅰ期临床研究 TH-QHJN-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221824 | GP681片
...性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床研究 GP681片治疗青少年及成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床研究 GP681-202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232035 | 重组人神经生长因子
...前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、
安慰
剂合并基础治疗、平行对照 II 期临床试验 注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的 多中心、随机、双盲、
安慰
剂合并基础治疗、平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
...秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,
安慰
剂对照的III期临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,
安慰
剂对照的III期临床试验 K...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、平行分组研究 PS0041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、平行分组研究 PS0041
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243057 | MDR-001片
...-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱb期临床研究 MDR-001-CN-0...
CDE
发布于
1年前
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