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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的I期
临床
试验
评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放的I期
临床
试验
TQB2252-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244076 | 人凝血酶原复合物
...原复合物 进行中-招募中 血友病B 单臂、开放性、多
中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多
中心
临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 GZXZ-PCC-2023-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250954 | 双歧杆菌四联活菌散
...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多
中心
的Ⅱ期
临床
试验
评价双歧杆菌四联活菌散治疗儿童功能性便秘(6~17岁)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照,多
中心
的Ⅱ期
临床
试验
CS1937
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
宾县人民医院
...哈尔滨市宾县宾州镇西大街168号 宾县人民医院为了搭建
临床
科研平台,进一步提升医院诊疗服务水平,于2023年11月份开始筹建药物、医疗器械
临床
试验
机构国家项目备案工作,相关
临床
试验
项目不仅在促进国家医疗事业发展,...
机构
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200300 | 咳畅颗粒
CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动终止 急性支气管炎(肺热咳嗽) 咳畅颗粒Ⅱ期
临床
试验
咳畅颗粒治疗急性支气管炎(肺热咳嗽)
临床
安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
R-1.0-20200115;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140375 | 盐酸度洛西汀肠溶片
CTR20140375 | 盐酸度洛西汀肠溶片 主动暂停 用于治疗抑郁症 盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的多
中心
临床
试验
盐酸度洛西汀肠溶片治疗抑郁症的随机双盲、双模拟、阳性药对照、多
中心
临床
试验
版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期
临床
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期
临床
试验
JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231078 | 温胃阿亚然及片
...疼痛,食欲减少的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
温胃阿亚然及片治疗维吾尔医异常黏液质胃满疼痛,食欲减少的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
试验
WWAYRJP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243958 | 安脑三醇注射液
...卒中的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期
临床
试验
安脑三醇注射液治疗急性缺血性卒中的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、IIb期
临床
试验
YC-6-PIIb-AIS
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244116 | 人纤维蛋白原
...安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多
中心
临床
试验
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多
中心
临床
试验
GLS-X8303-02-Ⅲ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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