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药物临床试验:CTR20182350 | S086片
CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单
中心
随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182351 | S086片
CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭;高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单
中心
随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101,1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190833 | 依折麦布片
...或植物甾醇血症); 依折麦布片生物等效性试验 一项单
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、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究评价依折麦布片空腹和餐后给药的生物等效性 EZETIMIBE-BE-1001;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200076 | 盐酸吡格列酮片
CTR20200076 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮片人体生物等效性研究 盐酸吡格列酮片单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉人体生物等效性试验 LWY17070B-CSP;版本号:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200950 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单
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、单剂量、两制剂、随机、开放、三周期、部分重复交叉健康人体生物等效性试验 SX-Mirabegron-101;V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201472 | 盐酸硫必利片
...效性试验 盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 ZX-LBL-2020-1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20132669 | 他克莫司胶囊
...受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-0611(MG)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182134 | 赛拉瑞韦钾片
...布韦片治疗1型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多
中心
、单臂、开放的III期临床研究 GP205-1801;版本号:1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190787 | 阿普斯特片
...治疗 阿普斯特片人体生物等效性预试验 阿普斯特片单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究预试验 NHDM2019-001 预;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200819 | 阿哌沙班片
...事件(VTE)。 阿哌沙班片人体生物等效性研究 一项单
中心
、随机、开放、双周期、交叉单剂量给药设计评价空腹及餐后条件下阿哌沙班片的人体生物等效性试验 JY-BE-APSB-2020-01;V1.1
CDE
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4年前
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