为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0072秒

药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210469 | CM313注射液

...行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤 CM313注射液治疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤等血液肿瘤患者中安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片

...募中 经标准治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者，包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190278 | OH2注射液

CTR20190278 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。 OH2注射液治疗晚期实体瘤I/II期临床研究 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140020 | 阿柏西普

CTR20140020 | 阿柏西普 已完成 恶性肿瘤 阿柏西普联合FOLFIRI治疗晚期恶性实体瘤患者的研究 在中国晚期恶性实体瘤患者中评价阿柏西普联合FOLFIRI治疗的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 TCD11470 方案修订1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182222 | OH2注射液

CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130853 | BKM120

CTR20130853 | BKM120 已完成 晚期实体肿瘤 BKM120口服治疗晚期中国成人实体肿瘤I期研究 在中国成人晚期实体瘤患者中进行BKM120口服给药的I期研究 CBKM120Z2102 版本号01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览