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药物临床试验:CTR20180571 | 布洛芬
注射
液
CTR20180571 | 布洛芬
注射
液 已完成 用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;用于治疗成人发热。 布洛芬
注射
液健康人体药代动力学研究 布洛芬
注射
液健康人体药代动力学研究 天津中医药大学第二附属医院0320;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233061 |
注射
用HS-20093
CTR20233061 |
注射
用HS-20093 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌
注射
用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的期临床研究
注射
用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 HS-20093-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 |
注射
用BAT8007
CTR20222984 |
注射
用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价
注射
用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 |
注射
用BG136
CTR20231594 |
注射
用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤
注射
用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床试验
注射
用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 |
注射
用 TQB2102
CTR20230394 |
注射
用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
注射
用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估
注射
用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 |
注射
用BAT8007
CTR20222984 |
注射
用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价
注射
用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价
注射
用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731
注射
液
CTR20211030 | TQC2731
注射
液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731
注射
液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731
注射
液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243682 |
注射
用IPG
CTR20243682 |
注射
用IPG 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。
注射
用IPG I期临床试验
注射
用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241327 |
注射
用HR20013
CTR20241327 |
注射
用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 利福平和伊曲康唑对对
注射
用HR20013的相互作用研究 利福平和伊曲康唑对
注射
用HR20013在健康受试者中的药代动力学影响研究 HR20013-106
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250659 | HRS9531
注射
液
CTR20250659 | HRS9531
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病;减重 HRS9531
注射
液物质平衡试验 [14C]HRS9531
注射
液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床研究 HRS9531-109
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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