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药物临床试验:CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片
...阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导
治疗
和维持
治疗
在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗(CRT)前和接受奥希替尼维持
治疗
的有效性和安全性 一项在表...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab注射液
CTR20170061 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 未接受过
治疗
的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合
治疗
的研究 在未
治疗
的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232156 | HV-101注射液
CTR20232156 | HV-101注射液 进行中-尚未招募 既往
治疗
失败的复发或者转移性实体瘤 HV-101注射液
治疗
转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101注射液
治疗
既往
治疗
失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
...晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药
治疗
和联合
治疗
的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药
治疗
和联合
治疗
在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
... HBM9161注射液 已完成 重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射
治疗
全身型重症肌无力患者的
治疗
期间安全性的开放标签长期扩展...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240500 | SIM0501片
...晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药
治疗
和联合
治疗
的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药
治疗
和联合
治疗
在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次人体、开放性I期研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231585 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...85 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 1、癫痫:既可作为单药
治疗
,也可作为添加
治疗
:1)用于
治疗
全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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