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药物临床试验：CTR20222806 | HEC53856片

CTR20222806 | HEC53856片 主动终止 肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡临床试验 NT-001-205

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药物临床试验：CTR20244794 | IBI3001

CTR20244794 | IBI3001 进行中-尚未招募 实体瘤 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101

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药物临床试验：CTR20222406 | 无

CTR20222406 | 无 已完成 疼痛性膝骨关节炎 XG005口服片剂在膝骨关节炎受试者中的安全性和疗效研究 一项在疼痛性膝骨关节炎受试者中评价XG005的安全性和疗效的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究 PR-XG005-02-OA-01

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药物临床试验：CTR20251154 | IBI3014

CTR20251154 | IBI3014 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究 评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究 CIBI3014A101

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药物临床试验：CTR20241625 | SHR7280片

CTR20241625 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、辅助生殖 SHR7280在中国健康受试者体内的物质平衡试验 [14C]SHR7280 在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床研究 SHR7280-106

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药物临床试验：CTR20244794 | IBI3001

CTR20244794 | IBI3001 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101

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药物临床试验：CTR20241629 | JMKX001899片

CTR20241629 | JMKX001899片 已完成 非小细胞肺癌 [14C]JMKX001899在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]JMKX001899在中国健康受试者中的物质平衡研究 JY-JM1899-104

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药物临床试验：CTR20222406 | 无

CTR20222406 | 无 已完成 疼痛性膝骨关节炎 XG005口服片剂在膝骨关节炎受试者中的安全性和疗效研究 一项在疼痛性膝骨关节炎受试者中评价XG005的安全性和疗效的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照和平行组研究 PR-XG005-02-OA-01

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宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...审批原则：临床试验项目的科学性、伦理合理性、并保证受试者尊严、安全和权益等，同一个研究者不得同时进行三个以上处于筛选期间和治疗期间的药物临床试验，特殊情况须予以专门说明，经机构办公室同意，伦理委员会批...

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药物临床试验：CTR20202264 | 利格列汀片

...2型糖尿病患者的血糖控制。 利格列汀片作用于健康成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片（欧唐宁®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览