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昆山市第一人民医院

...,总建筑面积 30.92 万平方米 。 学科建设:医院设有41个临床专科、39个病区、11个医技科室。心血管内科、肾脏内科、普通外科为江苏省临床重点专科;心血管内科、呼吸与危重症医学科、肾脏内科、普通外科、检验科5个苏州...
机构 发布于6年前 1965 次浏览

药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片

...项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段研究) 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在...
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药物临床试验:CTR20130582 | 立康妇炎栓

CTR20130582 | 立康妇炎栓 已完成 外阴阴道假丝酵母菌病 立康妇炎栓II期临床试验研究 评价立康妇炎栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病安全性、有效性的II期临床试验研究 0251
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药物临床试验:CTR20140758 | 呋喹替尼

CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼联合最佳支持治疗(BSC)与安慰剂联合BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1
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药物临床试验:CTR20150327 | 乌苯美司胶囊

CTR20150327 | 乌苯美司胶囊 已完成 增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等 乌苯美司胶囊的临床研究 乌苯美司胶囊人体生物等效性研究临床试验 2.0
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20243182 | HRS-5965胶囊

CTR20243182 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 [14C]HRS-5965的物质平衡临床研究 [14C]HRS-5965 在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡临床研究 HRS-5965-105
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药物临床试验:CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...结核分枝杆菌抗原 (EM) 进行中-尚未招募 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周...
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药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片

...10203614片是JAK激酶抑制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研...
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药物临床试验:CTR20140100 | 复方胃特安胶囊

CTR20140100 | 复方胃特安胶囊 进行中-招募中 胃脘痛 复方胃特安胶囊治疗胃脘痛脾胃虚寒证的临床试验研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究评价复方胃特安胶囊治疗胃脘痛脾胃虚寒证的安全性与有效性 201108
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