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药物临床试验：CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 已完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）和安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210227 | NA

CTR20210227 | NA 已完成 超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重中国患者中的研究 Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症的超重的非2型糖尿病中国患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-CN） I...

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药物临床试验：CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...

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药物临床试验：CTR20223355 | NA

CTR20223355 | NA 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价AC176的I期研究 AC176在中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20221517 | NA

CTR20221517 | NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）...

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药物临床试验：CTR20211298 | NA

CTR20211298 | NA 主动终止 转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...

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药物临床试验：CTR20233073 | NA

CTR20233073 | NA 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评估Rocatinlimab用于中度至重度AD的3期、双盲维持研究（ROCKET-ASCEND） 一项评估Rocatinlimab用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人和青少年受试者的长期安全性、耐受性和有效性的3期、多中...

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药物临床试验：CTR20250137 | NA

CTR20250137 | NA 进行中-尚未招募 月经性偏头痛 在月经性偏头痛成人受试者中评估口服Atogepant的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项评价 Atogepant 用于月经性偏头痛预防性治疗的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232030 | NA

CTR20232030 | NA 进行中-招募中 超重和肥胖 一项观察 CagriSema 如何帮助体重过高的中国人群减轻体重的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg 联合 Semaglutide s.c. 2.4 mg（CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg）每周一次给药的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

CTR20241241 | NA 进行中-尚未招募 恶性血液疾病 AZD9829治疗CD123+恶性血液疾病的研究。 一项评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模...

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