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药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液
...、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 ATR-
BR
-III
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究
BR
110-I/II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究
BR
110-I/II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251447 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ24
BR
-MS-P
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究
BR
-02-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA注射液
...试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床研究
BR
-02-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241481 | 伊布替尼片
...LL)成人患者。 本品单药或与苯达莫司汀和利妥昔单抗(
BR
)联合用于治疗既往接受过至少一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗,或者不适合接受化疗免疫治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究,评估口服给药
BR
005-036C 片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 ...
机构
发布于
6年前
2881 次浏览
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