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药物临床试验：CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片

...≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

...≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生...

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药物临床试验：CTR20234170 | 富马酸比索洛尔片

...≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（ACE-536）与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放性、随机研究：“ELEMENT-MDS”研究 CA056025

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（ACE-536）与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放性、随机研究：“ELEMENT-MDS”研究 CA056025

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药物临床试验：CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究。 ACE-CT-013B V1.0

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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...≤35%）的慢性稳定型心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

...≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性研究 ACE-CT-019B；V1.0

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药物临床试验：CTR20180328 | 苯磺酸氨氯地平片

...态下苯磺酸氨氯地平片的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-009B

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