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药物临床试验：CTR20250194 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-BJYKX-24B65

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药物临床试验：CTR20192707 | 注射用重组人凝血因子VIII

...子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在12至65岁重型PTPs中有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFVIII-02;第1.0版

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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药物临床试验：CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...老年人Ⅲ期临床试验 重组结核杆菌融合蛋白（EC）用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床试验 LKM-2022-EC01

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药物临床试验：CTR20253304 | 鲑降钙素注射液

...试验 鲑降钙素注射液的人体生物等效性试验 HZ-BE-GJGS-25-65

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药物临床试验：CTR20191464 | 注射用重组人凝血因子VIII

...药代动力学研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ用于12至65岁中重型PTPs中安全性和药代动力学特征的开放、剂量爬坡、多中心临床试验 RS-rFⅧ-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20232920 | HG004眼用注射液

...性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇（LCA2）受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递增临床研究 HG00402

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

CTR20200365 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏...

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药物临床试验：CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗（剂量组1）

...机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗（BCG）在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ；版本号：1.1

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