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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

...中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

... A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b F...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-尚未招募 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚...

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药物临床试验：CTR20233946 | Bemarituzumab注射液

CTR20233946 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募中 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗与化疗联合纳武利尤单抗治疗比较（FORTITUDE-102） 一项在FGFR2b过表达且未曾接受治疗的晚期...

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药物临床试验：CTR20244835 | 注射用BG-C137

...44835 | 注射用BG-C137 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探...

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药物临床试验：CTR20131159 | 虎贞痛风胶囊

CTR20131159 | 虎贞痛风胶囊 已完成 急性痛风性关节炎 评价虎贞痛风胶囊的安全性和有效性研究 虎贞痛风胶囊与安慰剂对照治疗急性痛风性关节炎 (湿热蕴结证)随机、双盲、多中心临床试验 2013003P2B03

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药物临床试验：CTR20130653 | 血枫丹滴丸

...定性劳累型冠心病心绞痛（心血瘀阻证）安全性及有效性2b期临床试验 天津中医药大学第二附属医院0244

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药物临床试验：CTR20140509 | 艾芩止咳颗粒

...的随机双盲安慰剂平行对照多中心IIb期临床试验 jlyt-aq-2b-01

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