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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20240103 | NGGT001注射液

CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/II期临床研究 NGGT001-P-2301

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药物临床试验：CTR20190050 | RMX3001/DHP107

...晚期胃癌患者疗效和安全性的III期临床研究 RMX3001/DHP107C2301

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药物临床试验：CTR20170798 | LCZ696 50mg

...发病率和死亡率方面的疗效和安全性的III期研究 CLCZ696G2301 ；V03

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药物临床试验：CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片

CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片 主动暂停 晚期肝细胞癌 在HCC患者中丙氨酸布立尼布的有效性安全性 随机双盲平行对照在既往经过治疗晚期肝细胞癌患者中评价丙氨酸布立尼布有效性安全性 ZL-2301-002

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药物临床试验：CTR20140632 | LDK378胶囊

...肺癌患者中比较LDK378相对于标准化疗的III期研究 CLDK378A2301 版本号03

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 2024-Ⅲ-JT2301-1

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 2024-Ⅲ-JT2301-1

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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药物临床试验：CTR20190012 | ACZ885

...的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CACZ885T2301；V02

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