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药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液...
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药物临床试验:CTR20230283 | 丙戊酸钠缓释片(I

CTR20230283 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片空腹生物等效性试验 健康受试者在空腹条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-04
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药物临床试验:CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液

...次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101(BM012-101
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液

...次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101(BM012-101
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药物临床试验:CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I

CTR20232630 | 丙戊酸钠缓释片(I) 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP101-23-12
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药物临床试验:CTR20160066 | SHR6390片

CTR20160066 | SHR6390片 已完成 实体瘤 SHR6390片实体瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-101
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药物临床试验:CTR20212359 | HRS2543片

CTR20212359 | HRS2543片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中I期临床研究 HRS2543片在晚期恶性肿瘤患者中的多中心、开放、剂量递增和剂量拓展的I期临床研究 HRS2543-I-101
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药物临床试验:CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101
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药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101
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