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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...20232200 | GLS-010注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

... 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研究 FY-KN012-101...

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20253468 | 安喹利司片

...片 进行中-招募中 适用于晚期实体肿瘤 安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SXZD-2021-00...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 已完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7902-012/E7080-G000-318

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7902-012/E7080-G000-318

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