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药物临床试验:CTR20212219 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
...体内生物等效性研究 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在中国健康
成年
受试者中单次空腹和餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双序列、双制剂、交叉生物等效性试验 2021-KBLT-BE-
005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220147 | 盐酸伊托必利片
...(规格:50 mg)与参比制剂为力苏®(规格:50 mg)在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2021-ZH-
005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243813 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...酸丙卡特罗干糖浆(Meptin®)(规格:0.
005
% (g/g))在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。 YPH-2024-001-XS
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片
...MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的
成年
患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200365 | 达比加群酯胶囊
...酯胶囊健康受试者生物等效性研究 达比加群酯胶囊健康
成年
受试者空腹/餐后生物等效性研究 QL-YK1-
005
-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242439 | 磷酸芦可替尼片
...MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化(PET-MF)的
成年
患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221685 | 孟鲁司特钠颗粒
...司特钠颗粒人体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 YGCF-2022-
005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片
...低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 依折麦布辛伐他汀片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 依折麦布辛伐他汀片在中国
成年
健康受试者中的一项随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A
...心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康
成年
志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-
005
;V2.1/2019年09月27日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
武汉市第三医院(武汉大学附属同仁医院)
...急性期治疗中的安全性和有效性 一项评价GZR18注射液对
成年
肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 一项在中国
成年
难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背...
机构
发布于
5年前
2753 次浏览
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