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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成
肺
动脉
高压
(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在
肺
动脉
高压
(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在
肺
动脉
高压
(PAH)患者中比较...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 进行中-招募完成
肺
动脉
高压
(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在
肺
动脉
高压
(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在
肺
动脉
高压
(PAH)患者中比较...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233809 | 利奥西呱片
CTR20233809 | 利奥西呱片 已完成 1. 慢性血栓栓塞性
肺
动脉
高压
(CTEPH) 2.
动脉
性
肺
动脉
高压
(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233809 | 利奥西呱片
CTR20233809 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 1. 慢性血栓栓塞性
肺
动脉
高压
(CTEPH) 2.
动脉
性
肺
动脉
高压
(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
CTR20241442 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性
肺
动脉
高压
(CTEPH) 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。
动脉
性
肺
动脉
高...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
CTR20241442 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性
肺
动脉
高压
(CTEPH) 用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。
动脉
性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212917 | 利奥西呱片
CTR20212917 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性
肺
动脉
高压
;
动脉
性
肺
动脉
高压
利奥西呱片的人体生物等效性研究 利奥西呱片的人体生物等效性研究 QL-YK1-047A-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级
肺
动脉
高压
(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼
肺
动脉
高压
临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级
肺
动脉
高压
(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼
肺
动脉
高压
临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244342 | 注射用sotatercept
CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中
动脉
性
肺
动脉
高压
在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的
动脉
性
肺
动脉
高压
(PAH)患者中,评估Sotatercept(MK-7962)按体重给药或按体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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