为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0053秒

药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的索性临床研究 BC008-Ⅰ-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192370 | 注射用海参糖胺聚糖

...象细涩或弦涩。 海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中的索性临床试验 注射用海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照索性临床试验 1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192370 | 注射用海参糖胺聚糖

...象细涩或弦涩。 海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中的索性临床试验 注射用海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照索性临床试验 1.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液

...二萜内酯葡胺注射液用于治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期临床索性试验 银杏二萜内酯葡胺注射液用于急性缺血性脑卒中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照Ⅱ期临床索性试验 YXETNZ-2020
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221839 | 银杏二萜内酯葡胺注射液

...二萜内酯葡胺注射液用于治疗急性缺血性脑卒中Ⅱ期临床索性试验 银杏二萜内酯葡胺注射液用于急性缺血性脑卒中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、多剂量组、安慰剂平行对照Ⅱ期临床索性试验 YXETNZ-2020
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液

...、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的索性Ib期临床试验 HB0034-02
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222262 | HB0034注射液

...、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的索性Ib期临床试验 评价HB0034在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、单臂的索性Ib期临床试验 HB0034-02
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题