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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

...射用HR20013 进行中-招募中 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期...

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药物临床试验：CTR20242880 | HCB101注射液

...者，探讨静脉输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚期恶性实体瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...盒项目共5项。临床试验研究药物多为国内外研究热点的抗肿瘤药物，包括靶向治疗药物、细胞毒性药物、免疫治疗等，适用病种覆盖各种实体肿瘤包括非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、头颈癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、...

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药物临床试验：CTR20253332 | HRS-4508片

CTR20253332 | HRS-4508片 进行中-招募中 实体瘤 HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗实体瘤的开放、多中心的IB/II期临床研究 HRS-4508联合其他抗肿瘤治疗实体瘤的开放、多中心的IB/II期临床研究 HRS-4508-202-BC

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