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药物临床试验：CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊 已完成 用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；以及不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20190226 | 甲磺酸伊马替尼片

...6 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期； 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲...

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药物临床试验：CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊

CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊

CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 慢性髓性白血病 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20182447 | 甲磺酸伊马替尼片

...磺酸伊马替尼片 已完成 （1）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20252548 | ELVN-001

CTR20252548 | ELVN-001 进行中-招募中 慢性髓性白血病 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-...

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药物临床试验：CTR20243798 | 甲磺酸伊马替尼片

...伊马替尼片 进行中-尚未招募 用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）的慢性期、加速期或急变期；- 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者； 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

...edistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎胞苷单药作为H...

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液 已完成 慢性髓性白血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临...

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