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药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶
口
服液
CTR20241572 | 洋常春藤叶
口
服液
进行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶
口
服液
I期临床试验 评价洋常春藤叶
口
服液
在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a
口
服液
CTR20222252 | GS3-007a
口
服液
已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a
口
服液
的I期临床研究 GS3-007a
口
服液
在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a
口
服液
CTR20231828 | GS3-007a
口
服液
进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a
口
服液
的安全性和耐受性研究 评估GS3-007a
口
服液
在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和耐受性研究 GenSci073-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150116 | 复方毛冬青
口
服液
CTR20150116 | 复方毛冬青
口
服液
进行中-招募中 普通感冒(风热证) 评价复方毛冬青
口
服液
的安全性和有效性 评价治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 20140720...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白
口
服液
CTR20190526 | 双黄升白
口
服液
进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证) 评价双黄升白
口
服液
治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白
口
服液
治疗原发性非...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热
口
服液
CTR20191753 | 上感清热
口
服液
进行中-尚未招募 疏风解表,清热解毒。用于普通感冒(急性上呼吸道感染)中医辨证属风热证者,症见:恶风或并发热,鼻塞、流浊涕或鼻窍干热,咽干、咽痒,甚则咽痛或烧灼感, 口干、甚则口渴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211207 | 葛兰香
口
服液
CTR20211207 | 葛兰香
口
服液
进行中-尚未招募 具有清热解毒、通里泄热的功能。用于普通感冒属外感风热兼内有积滞症,症见发热恶寒、头部胀痛、鼻塞流涕、咽红咽痛、口干口渴、腹胀便秘、小便黄赤、舌红苔薄白或黄、脉浮数...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
CTR20201773 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
已完成 适用于轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
I期临床研究 在中国健康成年受试者中评估重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
单次给药、多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
已完成 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
进行中-招募中 轮状病毒引起的儿童感染性腹泻 重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶
口
服液
治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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