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药物临床试验：CTR20201827 | 法维拉韦片

...感病毒感染（但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） 法匹拉韦片人体生物等效性研究（餐后试验） DX-1909015（C）

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药物临床试验：CTR20181095 | QAW039

CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者（≥12岁）给予QAW039的安全性 现有治疗未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039治疗的2个治疗阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315；版本号01

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药物临床试验：CTR20160974 | 格列美脲片

CTR20160974 | 格列美脲片 进行中-招募完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 2型糖尿病 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-05

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药物临床试验：CTR20244512 | NHKC-1

...C-1 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 NHKC-1生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20170707 | 奥贝胆酸片

...成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在中国健康人体的生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 HR-OCA-BE-01

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药物临床试验：CTR20131268 | 达格列净片

CTR20131268 | 达格列净片 已完成 糖尿病 胰岛素治疗后血糖未改善的患者联合达格列净治疗的研究 在经胰岛素未能充分控制血糖的2型糖尿病受试者中联合达格列净治疗的疗效和安全性的24周双盲对照3期研究 MB102-137

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药物临床试验：CTR20160999 | 格列美脲片

CTR20160999 | 格列美脲片 进行中-招募完成 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 2型糖尿病 格列美脲片人体餐后生物等效性试验 格列美脲片人体餐后生物等效性试验 YQ-M-16-06

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药物临床试验：CTR20252879 | HQ2303

...中-尚未招募 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 HQ2303在健康受试者中的生物等效性试验 HQ2303在健康受试者中随机、开放、单剂量、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT040...

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药物临床试验：CTR20192207 | 奥贝胆酸片

...成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 奥贝胆酸片的人体生物等效性研究 XY3-BE-OCA201905A01；1.1版

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药物临床试验：CTR20140311 | 沙格列汀片

CTR20140311 | 沙格列汀片 已完成 2型糖尿病 在胰岛素单用或联用二甲双胍的基础上附加沙格列汀治疗 在胰岛素单用或联用二甲双胍未能充分控制血糖的患者中评价附加沙格列汀的有效性和安全性的临床试验 D1680C00010

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