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药物临床试验：CTR20223000 | HRS-9821吸入混悬液

...化吸入HRS-9821混悬液的肺部药代动力学I期研究 HRS-9821-I-101

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M05D1-101

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-101

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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

...性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-101

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 SKG0106-101

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药物临床试验：CTR20244267 | RGL-193注射液

...随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193-101

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161

CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究 评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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