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药物临床试验:CTR20181138 | 他达拉非片
CTR20181138 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
他达拉非片在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 LNZY-YQL...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150346 | 维卡格雷片
...治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环
障碍
疾病 维卡格雷片单剂量爬坡耐受试验 维卡格雷片在健康成年受试者中单次递增给药的耐受性、安全性及药动学/药效学研究 VCP1-Ia-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能
障碍
[14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212053 | 他达拉非片
CTR20212053 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
合并良性前列腺增生 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160671 | KT-611片
CTR20160671 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿
障碍
评价KT-611与司坦迪25mg的生物等效性 评估KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181348 | YZJ-1139
...181348 | YZJ-1139 进行中-招募完成 治疗以入睡困难/睡眠维持
障碍
为特征的失眠症患者 YZJ-1139片的PK/PD研究 YZJ-1139单次给药在青壮年和老年健康受试者中的随机、双盲、唑吡坦及安慰剂对照、四交叉、药代动力学和药效学研究 YZJ-11...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191072 | 他达拉非片
CTR20191072 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
。 他达拉非片在健康男性志愿者中的的生物等效性试验 他达拉非片在健康男性志愿者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性试验 C...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200224 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...罗辛缓释胶囊 已完成 用于治疗前列腺增生症引起的排尿
障碍
盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 YDT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202557 | 他达拉非片
CTR20202557 | 他达拉非片 进行中-招募中 勃起功能
障碍
他达拉非片(20mg/片)生物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片(20mg/片)的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212793 | 复达那非片
...793 | 复达那非片 进行中-尚未招募 肺动脉高压、勃起功能
障碍
复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验,研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体内吸收...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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