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药物临床试验:CTR20201210 | HSK21542注射液
CTR20201210 | HSK21542注射液 已完成 结肠镜诊疗 HSK21542 -202结肠镜诊疗 一项评价 HSK21542 注射液用于结肠镜诊疗受试者镇痛的有效 性及安全性的多
中心
、随机的两阶段 II 期临床研究 HSK21542 -202
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
...(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221056 | GR1802注射液
CTR20221056 | GR1802注射液 进行中-招募中 哮喘 GR1802注射液在哮喘患者中的一项临床试验 GR1802注射液治疗中重度哮喘患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 GR1802-003
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220781 | 茶苯海明片
...苯海明片生物等效性试验 茶苯海明片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉的空腹及餐后状态下生物等效性试验 HHYY-CBHM-B01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220414 | GSK3196165 注射液
CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多
中心
、长期扩展研究 209564
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222657 | 地氯雷他定片
...片健康人体空腹条件下生物等效性试验 地氯雷他定片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等效性试验 DLLTD-BE-K-2022
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒
CTR20220074 | 芪术糖肾颗粒 进行中-招募中 糖尿病肾病 芪术糖肾颗粒Ⅱa期临床试验 芪术糖肾颗粒治疗糖尿病肾脏疾病(气阴两虚证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱa期临床试验 P2021-05-BDY-08-V03
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211496 | ATG-016片
...6单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多
中心
、剂量探索研究 ATG-016-ST-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201807 | 注射用HR18034
...性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230710 | 细菌溶解产物胶囊
...喘儿童 一项随机分配、 安慰剂对照、 三臂、 双盲、多
中心
、 Ⅳ 期试验, 旨在评估 Broncho-Vaxom (OM-85 BV) 短期和长期治疗与安慰剂相比在预防 6 至 12 岁哮喘儿童呼吸道感染方面的疗效 BV2021-22
CDE
发布于
2年前
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