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药物临床试验：CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR治疗在弥漫性大B细胞淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912治疗B细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...制剂 进行中-尚未招募 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细...

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...胞制剂 进行中-招募中 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...TR20220244 | Tazemetostat 片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 一项评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项...

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药物临床试验：CTR20243921 | 贝沙罗汀软胶囊

CTR20243921 | 贝沙罗汀软胶囊 进行中-尚未招募 皮肤T细胞淋巴瘤 贝沙罗汀胶囊用于既往接受至少一次全身治疗的复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤的开放、单臂、多中心临床试验 贝沙罗汀胶囊单药治疗既往接受至少一次全身治疗的...

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...H, Mannheim Germany生产 进行中-招募完成 患有CD20+的非霍奇金淋巴瘤（NHL）[仅限滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）]和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一...

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药物临床试验：CTR20170119 | BGB-A317注射液

CTR20170119 | BGB-A317注射液 已完成 霍奇金淋巴瘤 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤研究 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-203；版本号：version 5.0

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药物临床试验：CTR20220558 | DZD8586片

CTR20220558 | DZD8586片 进行中-招募中 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估 DZD8586 在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的I/II期研究 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估 DZD8586 在复发难...

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