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药物临床试验：CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂

CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005；2.0

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药物临床试验：CTR20200506 | 苯磺酸氨氯地平片

...地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康志愿者中单中心开放均衡随机单剂量双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-BHSALDPP-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

...8活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究 中国健康志愿者中SK08活菌散（脆弱拟杆菌）安全性和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期临床研究 2019-I-SK08-01；；版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20182282 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...效性研究 评估盐酸右哌甲酯缓释胶囊作用于健康成年志愿者在空腹/餐后/拌食状态下的生物等效性研究 YCRF-YSYPJZHSJN-PilotBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

CTR20230241 | AK0706片 进行中-招募中 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、...

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药物临床试验：CTR20244082 | HY-1608注射液

...、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01

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药物临床试验：CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸

CTR20131911 | 试验药-复方氨基酸 已完成 创伤病人肠外营养 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液耐受性研究 新型复方氨基酸（19）丙谷二肽注射液（创伤用）在健康志愿者中给药速度及给药剂量的耐受性研究 XY3-Ⅰ-20AA1010A02

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药物临床试验：CTR20190284 | 氟康唑胶囊

...康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在中国健康志愿者中进行的人体生物等效性试验 leadingpharm2018024，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

...的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、多次给药、三周期、交叉试验设计以药效学为终点的生物等效性试验 HZ-BE-ALST-22-26

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药物临床试验：CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母)

CTR20160444 | 注射用重组新蛭素(酵母) 已完成 下肢深静脉血栓 注射用重组新蛭素I期临床试验 评价注射用重组新蛭素（酵母）单次和多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 SH-XZS-101

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