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药物临床试验:CTR20131199 | 疏肝脂片
CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝(痰淤互结证) 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性研究 疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心Ⅱ
期
临床
试验
20131214
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170100 | TAK-438
CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III
期
临床
研究 TAK-438_302(版本号:
试验
方案修订案02)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201021 | AL2846胶囊
CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚
期
胰腺癌的I
期
耐受性
临床
试验
AL2846-I-0002;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201978 | EVT201胶囊
CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊I
期
临床
试验
EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-I-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸
CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II
期
临床
研究 以安慰剂对照,评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性
试验
。 BY-YXDW-RCT-II;1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)
... 重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III
期
临床
试验
随机、盲法、阳性对照(九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母))评价16-26岁女性接种重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片
...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。
临床
试验
已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活
期
。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131307 | 通栓救心片
CTR20131307 | 通栓救心片 已完成 冠心病心绞痛 通栓救心片治疗冠心病心绞痛安全性及剂量探索研究 通栓救心片治疗冠心病心绞痛进行Ⅰ
期
临床
人体耐受性
试验
研究 gw-2009-dc gw-2009-lx
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171195 | 倍他替尼片
CTR20171195 | 倍他替尼片 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 倍他替尼Ⅰ
期
临床
试验
研究观察倍他替尼片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征 JH161201BET;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212791 | 断金戒毒胶囊
...响的单中心、随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的Ⅰ
期
临床
研究 YF-DJ-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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