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药物临床试验:CTR20190526 | 双黄升白口服液
...度中性粒细胞减少(精气两亏证) 评价双黄升白口服液
治疗
中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液
治疗
原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少(精气两亏证)的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品
...注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范
治疗
后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范
治疗
后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 SCT520FF
治疗
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究(I期部分) 一项评估SCT520FF用于
治疗
新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250775 | INR101注射液
...腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像,适用于拟接受初始根治性
治疗
的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多
中心
、开放、前瞻性III期临床试验 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181680 | 盐酸舍曲林片
CTR20181680 | 盐酸舍曲林片 已完成 舍曲林用于
治疗
抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于
治疗
强迫症。疗效满意后,继续服用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190645 | 达肝素钠注射液
CTR20190645 | 达肝素钠注射液 已完成
治疗
急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;
治疗
不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死;预...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的
治疗
SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲
治疗
中安全性和有效性的随机、开放、多
中心
、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...气雾剂 进行中-招募中 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
治疗
成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂
治疗
成人支气管哮喘的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液
CTR20232866 | RY_SW01细胞注射液 进行中-尚未招募 系统性硬化症 人源异体脐带间充质干细胞
治疗
系统性硬化症 RY_SW01细胞注射液
治疗
系统性硬化症的安全性、耐受性和有效性的多
中心
I/II期临床研究 RYSW202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220695 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20220695 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 本品主要用于
治疗
成人、青少年和 3 至 11 岁儿童季节性或常年性鼻炎,对有中度至重度季节性过敏性鼻炎患者,主张在花粉季节开始前 2至 4周用本品做预防性
治疗
。 糠酸莫米松鼻喷雾剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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