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药物临床试验：CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体（JY028）注射液治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放II期临床试验 DFBT-JY028-nAMD...

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

...性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC2731-II-02

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

...性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC2731-II-02

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药物临床试验：CTR20243228 | BR005-036C片

CTR20243228 | BR005-036C片 进行中-尚未招募 成人有先兆或无先兆偏头痛急性期治疗 BR005-036C片II期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性 BR005-201

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液

...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III期临床试验 107CS-5/OPTIMAL

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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南昌市生殖医院

...碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（III期） 2、长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、重组人卵泡刺激素-CTP 融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术（AR...

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