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药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
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药物临床试验:CTR20182364 | SHR2285片

...、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照 I期临床试验 SHR2285-101;版本号1.1
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药物临床试验:CTR20170556 | SPH1188-11

...耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101
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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
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药物临床试验:CTR20230523 | 吡拉西坦片

...等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性研究 YCRF-PLXT-BE-101
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药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片

...动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101
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药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性研究 YCRF-YPJZ-BE-101
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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101
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药物临床试验:CTR20243767 | 布瑞哌唑片

...等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 YCRF-BRPZ-BE-101
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药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片

...动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101
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