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药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
...增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 SYS6005-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴
CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇避孕贴药代动力学及
耐受
性研究 一项开放、单剂量递增研究,在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学及
耐受
性 RC
001
-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片
...中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
耐受
性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨(屋尘螨和粉尘螨)过敏患者中的安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GL-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211972 | HLX26单抗注射液
...抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244682 | AST2303片(ABK3376片)
...BK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项评价AST2303片(ABK3376片)在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液
...体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、
耐受
性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞(hADSCs)治疗膝骨关节炎的安全性、
耐受
性以及临床有效性的Ⅰ期临床研究 BP
001
-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性(随机、双盲、平行对照)的1期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)临床研究 BJ-005-01-
001
CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
CTR20234189 | SYH2053注射液 已完成 联合低脂饮食及最大
耐受
量他汀类药物,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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