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药物临床试验:CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定
CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性
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者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
...他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康
志愿
者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 LeadingPharm2018022;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20233911 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液1期临床研究 评价硫酸阿托品滴眼液在中国健康
志愿
者中全身药代动力学和安全性的随机、开放标签I期临床研究 ZKO(HK)-ATP-202111
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230241 | AK0706片
CTR20230241 | AK0706片 主动暂停 健康
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者;HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究,用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片
CTR20182198 | 吲达帕胺缓释片 进行中-招募完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性试验 吲达帕胺缓释片在健康
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者中随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 2018-BE-YDPAHSP-01;1.3
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210465 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...颗粒人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康
志愿
者中空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 JY-BE-NAC-2021-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液中国1期临床研究 一项在中国健康成年
志愿
者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132405 | 度他雄胺软胶囊
...他雄胺和坦索罗辛药物相互作用的研究 在中国健康男性
志愿
者中评价度他雄胺和坦索罗辛药代动力学及药物-药物相互作用的开放、单顺序、三周期研究 200254
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140606 | 注射用乌司他丁
... 乌司他丁的耐受性研究 注射用乌司他丁在中国健康成年
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者中的随机、平行、双盲、安慰剂对照静脉滴注给药的耐受性试验研究 RM-NS-L02742
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静麻醉 瑞马唑仑负荷剂量+维持剂量静脉给药研究 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑在健康
志愿
者中的负荷剂量+维持剂量静脉给药的药代动力学、药效学及安全性研究 RMZL-PIb
CDE
发布于
4年前
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